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6月20日至26日，澳大利亞TGA認證機構(gòu)人員抵達中新藥業(yè)產(chǎn)業(yè)園，對達仁堂制藥廠等企業(yè)進行了為期一周的TGA認證工作。達仁堂多年來不斷完善GMP管理體系，在此次認證中經(jīng)過前期認真而全面的籌備工作，順利通過了2012年澳大利亞TGA認證。
TGA是澳大利亞的GMP認證組織，其主要職責是負責評估和監(jiān)督進入澳大利亞的醫(yī)藥產(chǎn)品是否符合澳大利亞的基本標準和準入的條件。作為此次中新藥業(yè)申報認證的子公司之一的達仁堂制藥廠，全廠各部門在質(zhì)量部的統(tǒng)籌安排下，充分調(diào)動人力、物力，加強自檢內(nèi)審工作力度，在全廠范圍內(nèi)開展崗位自查、互查工作，堅定地以認證為契機進而完善和提高日常的質(zhì)量管理工作，使工作質(zhì)量日趨完善，以提高產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)質(zhì)量水平為目標，做實做細質(zhì)量管理工作，提升企業(yè)全員的質(zhì)量管理認知水平。通過全廠各相關(guān)部門的共同努力，在認證過程中，無論軟件方面還是硬件方面均得到了認證人員的肯定和好評。最終順利通過了此次TGA認證，為進一步細化質(zhì)量管理工作，促進企業(yè)又好又快發(fā)展提供了保障。
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